Si bien el mercado de estos medicamentos puede no ser enorme en este momento debido a la caída en los casos de COVID-19 y los plazos extendidos, los expertos creen que estos medicamentos ayudarán a controlar las oleadas futuras y protegerán a las personas con inmunidad débil.
El molnupiravir de Merck, el cóctel de anticuerpos Zydus y el aerosol nasal de Glenmark se encuentran entre más de 20 medicamentos nuevos en diferentes etapas de prueba o aprobación de medicamentos en la India para tratar el COVID-19.
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Aunque el mercado de estos medicamentos puede no ser enorme en este momento debido a una caída en COVID-19 casos y períodos de tiempo extendidos, los expertos creen que estos medicamentos ayudarán a controlar las oleadas futuras y protegerán a las personas con inmunidad débil.
Según los expertos en salud, el flujo de medicamentos desempeñará un papel crucial en la lucha de la India contra el nuevo coronavirus. . Argumentan que COVID-19 las vacunas solo proporcionarían inmunidad contra enfermedades graves o la muerte. Sin embargo, siempre se puede contraer una infección y se pueden desarrollar complicaciones o efectos secundarios a largo plazo de la enfermedad.
Además, es posible que algunas personas no puedan generar una respuesta inmunitaria a pesar de recibir las vacunas. Otros grupos vulnerables, como los ancianos, los pacientes inmunodeprimidos o aquellos para quienes no se recomiendan vacunas, también están en riesgo. Los expertos creen que cubrir al 100 por ciento de la población con vacunas es muy poco probable y tener un tratamiento contra el coronavirus es muy importante».
Por ejemplo, mientras que la viruela fue erradicada hace décadas, el regulador estadounidense aprobó el fármaco antivariólico Teorivimat en 2020, aunque no se han reportado casos de viruela durante muchos años.
Prepárate con las drogas esta vez: especialistas
“Estas vacunas de primera generación no proporcionan inmunidad esterilizante con tanta eficacia. Previenen infecciones graves. Esto significa que algunos de los vacunados aún pueden enfermarse con una enfermedad leve, lo que lleva a otras complicaciones o causa un Covid prolongado ”, dijo el Dr. Raman Gangakhedkar, ex científico del ICMR, y agregó que todavía estamos aprendiendo más sobre los efectos secundarios a largo plazo. de Covid.
“Además, en algunas personas también se observa una falta de respuesta a la vacuna. Además, la cobertura de la vacuna al 100 por ciento es una meta utópica. Así que siempre habrá algunos vulnerables a la infección ”, dijo el Dr. Gangakhedkar, epidemiólogo, quien fue el rostro del Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) durante las reuniones informativas del gobierno sobre COVID-19. año pasado.
El científico principal también pidió preparación para un escenario en el que una cepa mutante inmune a la vacuna comience a evolucionar y propagarse.
“Imagínese si un mutante más fuerte escapa a la respuesta inmune inducida por la vacuna y comienza a diseminarse. Se necesitarán antivirales eficaces para reducir la mortalidad y la morbilidad asociada. Es mejor estar preparado con un medicamento aprobado que trabajar en él después de un ataque mutante ”, dijo.
Otro experto en salud, el Dr. Chandrakant Lahariya, médico y epidemiólogo, estuvo de acuerdo con las observaciones. Dijo que aunque hubo una gran inversión y éxito en COVID-19 La investigación y el desarrollo de vacunas y las terapias experimentales prometedoras no han tenido un éxito similar.
«El nivel de inversión e interés en la investigación y el desarrollo de COVID-19 las terapias han sido más bajas de lo que deberían ser. Uno de los mayores riesgos en los ensayos clínicos en COVID-19 terapias es que, una vez que los casos disminuyen, es posible que muchas empresas no vean un gran mercado para realizar más investigaciones y pruebas. Eso sería un error ”, dijo.
Los expertos creen que el virus CoV2 del SARS permanecería con la humanidad y seguiría causando COVID-19 a un ritmo relativamente bajo.
“Cómo el mundo necesita COVID-19 vacunas, el mundo también necesita COVID-19 probado y eficaz terapias ”, dijo Lahariya.
Lista de medicamentos en trámite
El tratamiento antiviral oral del gigante farmacéutico estadounidense Merck and Ridgeback Biotherapeutics, molnupiravir, que ha demostrado reducir el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50 por ciento, ha estado realizando ensayos en India a través de sus empresas asociadas Cipla, Dr Reddy’s Laboratories, Sun Pharmaceutical Industrias y Torrent Pharmaceuticals.
Zydus Cadila, con sede en Ahmedabad, es la única empresa india que afirma haber desarrollado un tratamiento cóctel que neutraliza los anticuerpos monoclonales. Un medicamento similar fabricado por la farmacéutica suiza Roche se administró al ex presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, cuando contrajo COVID-19. . El fármaco se encuentra en ensayos de fase I / III en India.
El ritonavir de Pfizer, un fármaco antiviral experimental, fue diseñado para detener el virus antes de que tenga la oportunidad de replicarse ampliamente. Puede ser una terapia potencial para prevenir enfermedades sintomáticas en personas que han estado expuestas e inhibir la aparición de infecciones en otras. El otro antiviral oral experimental de la compañía, PF-07321332, ha recibido autorización para ensayos de fase II y III.
Aerosol nasal de óxido nítrico para COVID-19 by Glenmark, con sede en Mumbai, ha sido aprobado para realizar pruebas en grandes escenarios en la India. El estudio del Reino Unido sobre el aerosol sugirió que es altamente efectivo para reducir la carga viral en COVID-19. pacientes y reduce la transmisión adicional.
Life Viro Treat de NIPER, una terapia basada en nebulizadores para infecciones virales respiratorias, también se está probando contra COVID-19 . El Instituto Nacional de Educación e Investigación Farmacéutica (NIPER) es un instituto administrado por el gobierno que se ha asociado con Supreme Industries para realizar pruebas.
Silmitasertibe, un fármaco que actúa sobre la vía de la proteína quinasa CK2 y tiene un alto potencial clínico para tratar COVID-19 , se ha presentado para la aprobación de los ensayos PAT Pharma. Su desarrollador anunció resultados alentadores. El inhibidor de CK2 actúa al prevenir potencialmente la replicación viral activa en las células infectadas para prevenir la propagación de la infección. El medicamento también puede disminuir la respuesta inflamatoria hiperactiva del cuerpo al COVID-19. .
El principal organismo de investigación científica de la India, CSIR, ha estado realizando ensayos de fase III de Umifenovir, un medicamento que se usa principalmente para tratar la influenza en China y Rusia.
Varios otros medicamentos, incluidos la nicosamida de CBCC Global Research, la inyección de timosina α-1 de Gufic Biosciences, el extracto acuoso purificado de Cocculus hirsutus de Sun Pharma y el mesilato de imatinib de Syngene, han sido aprobados para su prueba o están en proceso de proporcionar más detalles para obtener la aprobación.
Buscando apoyo del gobierno
Según los expertos en salud, los gobiernos deberían apoyar activamente los ensayos clínicos de COVID-19 terapias.
«De hecho, el gobierno debería formar una especie de colaboración entre el gobierno y la industria similar a lo que se hizo con las vacunas», dijo Lahariya. «En cualquier caso, como el número de COVID-19 si caen, llevaría más tiempo completar los ensayos clínicos (ya que el número de voluntarios para estos ensayos podría reducirse). Esa es otra razón por la que estas pruebas deben ser compatibles. «
El Dr. Gangakhedkar expresó una preocupación similar. “Las pruebas durarán más, lo que significa que las empresas necesitarán más tiempo para completarlas y también gastarán más. Pero deben continuar. Creo que el gobierno podría ayudar a las empresas farmacéuticas a mantener las pruebas. Sería una inversión útil. «
