El ministro de Salud, Mansukh Mandaviya, le dijo a Lok Sabha que la vacunación mejora la inmunidad colectiva y es probable que mitigue el impacto si hay un resurgimiento de COVID-19.
Nueva Delhi: El tercer COVID-19
La ola podría ocurrir debido a mutaciones en el virus o debido al grupo disponible de población susceptible, y también depende de varias intervenciones farmacéuticas y no farmacéuticas para controlar la pandemia, informó Lok Sabha el viernes.
En una respuesta escrita, el ministro de Salud de la Unión, Mansukh Mandaviya, dijo que la vacunación protege contra las manifestaciones de enfermedades graves y mejora la inmunidad colectiva y, por lo tanto, es probable que mitigue el impacto del COVID-19. puede tener con cualquier resurgimiento futuro.
Las vacunas que se utilizan actualmente para la inmunización ofrecen una protección sustancial contra la infección, además de reducir la gravedad de la enfermedad, las hospitalizaciones y las muertes, dijo.
En advertencias de autoridades y expertos en salud sobre el probable advenimiento de una tercera ola del coronavirus En la forma de su variante Delta, que probablemente afecta a los niños, Mandaviya aclaró que no hay evidencia científica, ni en India ni en todo el mundo, que demuestre que los niños están infectados de manera desproporcionada con COVID-19. , incluida su variante Delta.
Dijo que se observaron varias olas en todo el mundo.
«La (tercera) ola puede deberse a mutaciones en el virus o debido al grupo disponible de población susceptible, que a su vez también depende de diversas intervenciones farmacéuticas y no farmacéuticas para controlar la pandemia», dijo.
Según la Organización Mundial de la Salud, la variante Delta del SARS-CoV-2 mostró una mayor transmisibilidad que otras variantes mutantes preocupantes (COV) identificadas hasta la fecha.
«Sin embargo, no hay evidencia científica, ni de India ni a nivel mundial, que demuestre que los niños están infectados de manera desproporcionada con COVID-19 incluida la variante Delta. Los niños, si están infectados, generalmente permanecen asintomáticos o presentan síntomas leves y no contraen enfermedades graves «, dijo Mandaviya.
Sin embargo, el Ministerio de Salud ha emitido pautas específicas y ha recomendado a los estados que actualicen la infraestructura de salud con respecto al manejo de casos pediátricos, dijo.
Al prepararse para combatir la intensidad de la tercera ola, dijo que el ministerio monitorea la trayectoria de Covid según los detalles proporcionados por los estados.
El enfoque de salud pública y el protocolo de manejo clínico para la variante Delta siguen siendo los mismos, dijo.
La salud es un asunto del estado, el Centro brinda el apoyo técnico necesario a los estados y los ha apoyado en el fortalecimiento de la infraestructura de salud para asegurar suficientes camas, medicamentos, oxígeno médico y otros suministros para ayudar en el tratamiento clínico adecuado de los pacientes con COVID 19 , dijo el ministro.
Debido a las acciones concertadas del Centro y los gobiernos estatales, se está incrementando la capacidad de camas de aislamiento y camas de UCI, que antes del primer bloqueo (al 23 de marzo de 2020) era de 10.180 y 2.168 y actualmente se encuentra en 18.21.845 camas de aislamiento y 1, 22,035 camas de UCI hasta el 20 de julio, dijo.
Los estados, los territorios de la unión y las instituciones del gobierno central habían recibido 56,218 fanáticos con 48,446 ya provistos, al 19 de julio, dijo.
Sobre los suministros de oxígeno médico, dijo que la producción de oxígeno médico líquido (OVM) había aumentado a 9,690 toneladas métricas el 13 de mayo.
Esto se hizo aumentando la producción en las acerías y otras acerías de OVM, dijo el ministro.
Dijo que se implementó un sistema de monitoreo en tiempo real de la producción de oxígeno en las acerías y la distribución a los estados y UT y se impusieron restricciones a su uso industrial.
Dijo que se preparó un marco dinámico y transparente para la asignación de oxígeno en consulta con los estados y UT y todas las partes interesadas.
El sistema de agregación de demanda de oxígeno y el sistema de seguimiento de oxígeno digital se desarrollaron para rastrear la demanda de instalaciones médicas y transporte por senderos, dijo.
El ministro dijo que se compraron 1.02.400 cilindros de oxígeno en abril y mayo del año pasado y se distribuyeron a los estados. El 21 de abril se realizaron pedidos de 1,27,000 cilindros adicionales: 54,000 cilindros jumbo (tipo D) y 73,000 cilindros regulares (tipo B).
Se han iniciado las entregas y el 7 de julio se entregaron 24.207 – 24.511 tipo B y 8.893 tipo D – cilindros. Además, alrededor de 4.962 cilindros tipo B y 1.895 tipo D están en tránsito, dijo.
Para generar oxígeno en las instalaciones de salud, se están instalando unidades de PSA, especialmente en áreas distantes, para permitir que los hospitales se vuelvan autosuficientes en la generación de oxígeno y así reducir la carga en toda la red de suministro de oxígeno médico del país, dijo el ministro.
Para mejorar la accesibilidad de las vacunas, los fabricantes reciben los requisitos necesarios para aumentar la producción y también se planea incluir vacunas más nuevas en COVID-19. actividades de inmunización que mejorarán aún más la disponibilidad, dijo.
Sobre si el gobierno está preparando un esquema para administrar vacuna nasal o usar vacuna inyectable importada para niños, el ministro dijo que la Organización Central de Control Estándar de Medicamentos (CDSCO) ha otorgado permiso para realizar el ensayo clínico de fase I del vector adenoviral intranasal COVID- 19 vacuna (BBV154) – mayores de 18 años para Bharat Biotech el 12 de febrero.
Hasta ahora, con respecto a la vacuna inyectable para niños, el 12 de mayo, el CDSCO otorgó permiso para realizar ensayos clínicos de vacunas en niños – ensayo clínico de fase II / III – a Bharat Biotech en el grupo de edad de dos a 18 años para el SARS inactivado por virión completo Vacuna -CoV-2; y el 4 de enero, el permiso para un ensayo clínico de fase III para Cadila Healthcare Ltd de 12 años o más para una vacuna basada en ADN, dijo.
El resultado de los ensayos clínicos depende de los datos que surjan del ensayo a los efectos de su aprobación para su lanzamiento en el país. Además, CDSCO no ha otorgado permiso para realizar ensayos clínicos de ningún COVID-19 importado. vacuna en los niños del país, dijo.
