La vacuna tuvo una efectividad del 66.3 por ciento en ensayos clínicos para prevenir la infección por COVID-19 confirmada en laboratorio en personas que recibieron la vacuna y no tenían evidencia de haber sido infectadas previamente.
Imagen representativa. Noticias18
Johnson & Johnson, líder mundial en el cuidado de la salud, recibió la autorización de uso de emergencia (EE. UU.) El sábado para su dosis única de COVID-19.
vacuna en India, tuiteó el ministro de Salud de la Unión, Mansukh Mandaviya. La compañía reveló que buscó a Estados Unidos en India el viernes. La vacuna fue una de las primeras candidatas lanzadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. (CDC de EE. UU.) Y se consideró muy eficaz para prevenir la hospitalización y la muerte de personas. Pero la vacuna se topó con un obstáculo tras otro, a pesar de los prometedores resultados del ensayo. Aquí encontrará todo lo que necesita saber sobre la vacuna Johnson and Johnson.
¿Cómo es esto diferente?
A diferencia de sus contrapartes estadounidenses, las vacunas Moderna y Pfizer, la vacuna Johnson & Johnson no usa ARN mensajero (ARNm) para ayudar al cuerpo a construir sus defensas contra el virus. En cambio, es una vacuna adenovectora como la vacuna Oxford-AstraZeneca. En este caso, el gen del coronavirus La proteína de pico característica se agrega a un adenovirus, un virus común que causa resfriados o síntomas similares a los de la gripe, que cuando se introduce en el cuerpo, proporciona las instrucciones que enseñan a las células humanas a producir la proteína de pico. Esto hace que el sistema inmunológico reaccione y produzca anticuerpos para atacar el pico de proteína, por lo que si la persona está expuesta al COVID-19 , el sistema inmunológico está listo para combatirlo. También debe mencionarse que el adenovirus se modifica para que pueda ingresar a las células pero no se pueda replicar ni causar enfermedad.
¿Por qué la vacuna J&J aprovechó el tiempo?
La vacuna Johnson & Johnson, conocida como JNJ-78436735 o Ad26.COV2.S, fue desarrollada por Janssen Pharmaceutica, una división de la empresa con sede en Bélgica, en colaboración con Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston. La historia de la vacuna muestra que su fórmula principal se estaba fabricando más de una década antes del brote de coronavirus. . Dan Barouch, virólogo del Beth Israel Deaconess Medical Center, y su equipo han desarrollado un «vector» durante la última década y media, según el cual una parte del código genético de un patógeno se introduciría en las células humanas. Una vez allí, desencadenaría que las células creen partes del patógeno para que el sistema inmunológico del cuerpo las identifique y ataque. El vector de Barouch, llamado Ad26, era una variante del adenovirus, que causa el resfriado común. Ya habían utilizado Ad26 para fabricar vacunas contra el VIH, la tuberculosis y el Zika.
¿Cómo sale esto?
- La vacuna Johnson & Johnson es actualmente la única vacuna eficaz después de una sola dosis. Las autoridades pueden usar esta vacuna en personas a las que puede resultar difícil llegar o que de otra manera es poco probable que reciban una segunda dosis.
- A diferencia de todas las vacunas indias, que deben almacenarse entre 2 y 8 grados Celsius, la vacuna de Johnson & Johnson se puede refrigerar hasta por tres meses a temperaturas normales. Esto permitiría al gobierno enviar estas existencias a las zonas rurales del país donde la cadena de frío puede no estar bien desarrollada.
- Johnson & Johnson dijo que un estudio mostró que la vacuna estaba 85 por ciento de efectividad contra “enfermedades graves / críticas y protección comprobada contra la hospitalización y la muerte”.
- La vacuna fue eficaz en todas las regiones estudiadas a nivel mundial, incluidas Sudáfrica y Brasil, «donde hubo una alta prevalencia de variantes Beta y Zeta (P.2) que emergieron rápidamente durante el período de estudio», según la compañía.
- La vacuna tuvo una efectividad del 66.3 por ciento en ensayos clínicos (efectividad) para prevenir COVID-19 confirmado por laboratorio infección en personas que recibieron la vacuna y no tenían evidencia de haber sido infectadas previamente.
- Una sola dosis de la vacuna generó anticuerpos neutralizantes contra una variedad de variantes preocupantes de Sars-CoV-2, incluso contra Delta (B.1.617.2), Beta (B.1.351), Gamma (P.1).
¿Cuál es la dosis recomendada?
Según el Grupo Asesor de Expertos Estratégicos de la OMS, la vacuna de dosis única (0,5 ml) Janssen Ad26.CoV2.S debe administrarse por vía intramuscular. Además, debe haber un retraso de 14 días antes de administrar esta vacuna y cualquier otra vacuna contra otras condiciones de salud.
¿Por qué la vacuna J&J está envuelta en controversia?
La vacuna Johnson & Johnson ha estado plagada de controversia tras controversia. Por ejemplo, el 13 de abril, el gobierno de EE. UU. Dejó de administrar la vacuna para investigar algunos casos en los que las personas desarrollaron coágulos de sangre después de recibir la vacuna. Todos los casos surgieron dentro de las dos semanas posteriores a la vacunación. Pero el 23 de abril, los funcionarios de salud de EE. UU. Levantaron la pausa después de que los asesores científicos decidieran que los beneficios de la vacuna superaban los riesgos.
Nuevamente, a principios de este mes, los usuarios de las redes sociales compartieron publicaciones que afirman que la vacuna contiene ADN fetal abortado como ingrediente, por lo que la Arquidiócesis Católica Romana de Nueva Orleans emitió un comunicado en el que la calificaron de «moralmente comprometida». Posteriormente se aclaró que aunque la vacuna utilizó células fetales replicadas en el laboratorio durante su proceso de producción, la vacuna en sí no contiene células fetales.
Además, según informes recientes, la vacuna aumenta el riesgo de síndrome de Guillain-Barré durante los 42 días posteriores a la vacunación. Aunque la vacuna no ha demostrado ser un efecto causante del trastorno, las vacunas contra la gripe y el herpes zóster se han asociado con un mayor riesgo de contraer el síndrome.
¿Cuál es la implicación para la India?
La inclusión de Johnson & Johnson en la lista de vacunas de la India no solo le dará al país una opción más, además de Covaxin, Covishield y Sputnik V, sino que también aumentará la disponibilidad de vacunas. Esto gana importancia ya que el país ha sido criticado recientemente por su lento ritmo de vacunación.
