Síndrome de Guillain-Barré: los primeros síntomas incluyen debilidad o sensación de hormigueo, que generalmente comienza en las piernas y puede extenderse a los brazos y la cara.
Imagen representativa. AP
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vacuna sobre vínculos con una reacción neurológica rara y potencialmente peligrosa, pero dijo que no está del todo claro qué inyección causó el problema.
¿Qué es el síndrome de Guillain-Barré?
Según los CDC, el síndrome de Guillain-Barré es «una enfermedad inusual del sistema nervioso en la que el propio sistema inmunológico de una persona daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular y, a veces, parálisis».
La OMS afirma que el síndrome puede afectar los nervios periféricos que controlan la fuerza muscular, así como los que transmiten sensaciones de dolor, temperatura y tacto, lo que puede resultar en debilidad muscular y pérdida de sensibilidad en piernas y / o brazos.
¿Cuales son las causas?
- Según los CDC, las causas del GBS aún no se comprenden completamente, pero en la mayoría de los casos, el GBS está precedido por una infección. Podría ser una infección bacteriana o viral, según la OMS. El GBS también puede desencadenarse mediante la administración de vacunas o cirugía, agrega.
- Según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU., GBS es ni contagioso ni hereditario. Se llama enfermedad autoinmune ya que el daño es causado por el propio sistema inmunológico del cuerpo.
- «Normalmente, el sistema inmunológico utiliza anticuerpos (moléculas producidas en una respuesta inmunitaria) y glóbulos blancos especiales para protegernos atacando a los microorganismos infecciosos (bacterias y virus). En el síndrome de Guillain-Barré, sin embargo, el sistema inmunológico ataca por error los nervios sanos , «dice.
¿El síndrome afecta más a un determinado grupo de edad?
Según NINDS, se estima que el GBS afecta aproximadamente a una de cada 1.000 personas cada año. Según la OMS, Guillain-Barré es una enfermedad rara. aunque es más común en adultos y hombres, puede afectar a personas de todas las edades. El CDC afirma que los verdaderos «grupos» de casos de GBS son muy poco comunes.
¿Cuales son los sintomas?
La OMS enumera los siguientes síntomas del síndrome de Guillain-Barré:
- Los primeros síntomas incluyen debilidad o sensación de hormigueo, que generalmente comienza en las piernas y puede extenderse a los brazos y la cara.
- Para algunas personas, estos síntomas pueden provocar parálisis de las piernas, los brazos o los músculos faciales.
- En el 20 al 30 por ciento de los casos, los músculos del pecho se ven afectados, lo que dificulta la respiración.
- En casos graves, la capacidad de hablar y tragar puede verse afectada. Estos casos se consideran potencialmente mortales y las personas afectadas deben ser tratadas en unidades de cuidados intensivos.
- Las complicaciones pueden incluir parálisis de los músculos que controlan la respiración, infección de la sangre, coágulos pulmonares o paro cardíaco, e incluso, en el mejor de los casos, del 3 al 5 por ciento de los pacientes que padecen el síndrome mueren a causa de las complicaciones.
- El NINDS también enumera las dificultades con los músculos oculares y la visión, problemas de coordinación e inestabilidad, dolor que puede ser severo, especialmente por la noche, latidos / frecuencia cardíacos anormales o presión arterial, y problemas con la digestión y / o el control de la vejiga como síntomas probables. Afirma que la mayoría de las personas buscan atención médica después de sufrir debilidad en ambos lados del cuerpo.
- Ocasionalmente, los síntomas comienzan en la parte superior del cuerpo y bajan hasta las piernas y los pies, agrega NINDS.
La agencia de salud mundial afirma que los síntomas suelen durar algunas semanas, pero la mayoría de la gente se recupera por completo incluso el caso más grave de síndrome de Guillain-Barré. Mientras que algunos continúan sintiéndose débiles, la mayoría se recupera. sin complicaciones neurológicas graves a largo plazo.
Según el NINDS, los tipos de GBS incluyen la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP), el tipo más común en los EE. UU., La neuropatía axonal motora aguda (AMAN) y la neuropatía axonal motora sensorial aguda (AMSAN). El síndrome de Miller-Fisher es una enfermedad nerviosa adquirida poco frecuente y una variante del SGB.
¿Qué tratamiento requiere?
- Hay sin cura conocida para GBS pero existen tratamientos que pueden ayudar a mejorar los síntomas del GBS y reducir el tiempo de recuperación.
- El NINDS dice que las personas con GBS a menudo son admitidas y tratadas en la unidad de cuidados intensivos de un hospital por posibles complicaciones por debilidad muscular, problemas que pueden afectar a cualquier persona paralizada (como neumonía o heridas) y la necesidad de equipo médico sofisticado.
- La OMS ha enumerado recomendaciones para el tratamiento y la atención, que incluyen inmunoterapia en la fase aguda de la enfermedad, atención de apoyo que incluye el control de la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial, y servicios de rehabilitación donde la debilidad muscular continúa después de la fase aguda de la enfermedad.
