Las empresas planean enviar la misma información a las autoridades europeas en las próximas semanas.
Pfizer y BioNTech presentaron los resultados de su ensayo de fase uno, que evaluó la seguridad y eficacia de una tercera inyección.
Pfizer y BioNTech enviaron el lunes datos clínicos preliminares a las autoridades sanitarias de EE. UU. Como parte de sus esfuerzos para obtener la autorización para una tercera dosis de su COVID-19.
vacuna para todos los estadounidenses.
La semana pasada, Estados Unidos aprobó la inyección de refuerzo de las vacunas Pfizer-BioNTech y Moderna para personas con sistemas inmunitarios debilitados.
Pfizer y BioNTech presentaron los resultados de su ensayo de fase uno, que evaluó la seguridad y eficacia de una tercera inyección.
«Los datos que hemos visto hasta ahora sugieren que una tercera dosis de nuestra vacuna produce niveles de anticuerpos que superan significativamente los observados después del régimen primario de dos dosis», dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, en un comunicado. .
«Una vacuna de refuerzo puede ayudar a reducir las tasas de infección y enfermedad en personas que ya han sido vacunadas y controlar mejor la propagación de variantes del virus durante la próxima temporada», dijo el cofundador de BioNTech, Ugur Sahin.
Las empresas planean enviar la misma información a las autoridades europeas en las próximas semanas.
La medida se produce a pesar de los llamamientos de la Organización Mundial de la Salud para una moratoria de las inyecciones de refuerzo para ayudar a aliviar la drástica desigualdad en la distribución de dosis entre países ricos y pobres. Israel también ha comenzado a administrar terceras dosis a sus ciudadanos.
Se espera que un comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, una agencia de salud líder en EE. UU., Se reúna a fines de agosto para discutir la aprobación de una tercera dosis de la vacuna para adultos mayores de 65 años, residentes de hogares de ancianos y profesionales de la salud.
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