Se sabe que la variante Delta es más virulenta que las cepas anteriores de SARS-CoV2
Imagen representativa. Y YO
Nueva Delhi: Los gigantes farmacéuticos estadounidenses Pfizer y Moderna no habrían obtenido la aprobación para su COVID-19
las vacunas habían realizado estudios clínicos de fase tres durante el segundo coronavirus Esta ola fue impulsada por la variante Delta, dijo el miércoles Krishna Ella, presidente y director gerente de Bharat Biotech.
Bharat Biotech, con sede en Hyderabad, fabricante de COVID-19 Covaxin dijo que la efectividad de su vacuna habría sido del 85 por ciento contra la cepa original del virus, la que se detectó por primera vez en China.
“Te lo digo honestamente. Si Pfizer y Moderna (hubieran) realizado un ensayo clínico de fase tres durante la segunda ola, no habrían obtenido la licencia del producto ”, dijo Ella en un evento organizado por la Junta de Desarrollo Tecnológico (TDB), una agencia vinculada al Departamento. de Ciencia y Tecnología.
“Cuando (Pfizer y Moderna) obtuvieron la licencia, había (dominio de) la variedad Wuhan. Así que pudieron obtener un 90 por ciento de efectividad, pero ahora la misma vacuna muestra un 35 por ciento de efectividad en Israel ”, dijo.
Se sabe que la variante Delta es más virulenta que las cepas anteriores de SARS-CoV2.
“… y Covaxin es la única vacuna … hubo un retraso en el proceso regulatorio y nos quedamos atrapados en la segunda ola. Y (tuvimos) suerte de que, en la segunda ola, tuvimos casi un 77 por ciento de efectividad. Pero si fuera la cepa de Wuhan y no la Delta, habríamos logrado un 85 por ciento de efectividad ”, agregó Ella.
Covaxin es una de las tres vacunas que se administran en el país.
La agencia reguladora de medicamentos del país ha otorgado la Autorización de uso de emergencia (EE. UU.) A Moderna y Johnson and Johnson.
